-Identificar las partes del Aparato de Golgi
-Describir la función del Aparato de Golgi
-Conocer la importancia del aparato de Golgi en la salud
En el artículo del RE te mencioné que sus productos pueden brotar en vesículas, para transportarse, pero….¿a dónde van las vesículas? Pues se dirigen al complejo de Golgi, pero…¿qué ocurre allá? ¿Cuál es la finalidad de entrar en el? ¿Sabías que una falla en el apartado de Golgi puede ser la causa de cataratas en niños recién nacidos?
Acompáñame y aprendamos juntos.
Antes de llegar a su destino final, los lípidos o proteínas dentro de las vesículas de transporte aún deben clasificarse, empaquetarse y etiquetarse, y esto se lleva acabo en el aparato de Golgi (también llamado complejo o cuerpo de Golgi), una serie de membranas planas.
El lado receptor del aparato de Golgi se llama cara cis. El lado opuesto se llama cara trans. Las vesículas de transporte que se formaron desde el RE se dirigen a la cara cis, se fusionan con ella y vacían su contenido en la luz del aparato de Golgi. A medida que las proteínas y los lípidos viajan a través del Golgi, se someten a modificaciones adicionales que les permiten clasificarse. La modificación más frecuente es la adición de cadenas cortas de moléculas de azúcar. Estas proteínas y lípidos recientemente modificados se etiquetan con grupos fosfato u otras moléculas pequeñas para que puedan ser enrutados a sus destinos adecuados.
Finalmente, las proteínas modificadas y etiquetadas se empaquetan en vesículas secretoras que brotan de la cara trans del Golgi. Mientras que algunas de estas vesículas depositan su contenido en otras partes de la célula donde se utilizarán, otras vesículas secretoras se fusionan con la membrana celular y liberan su contenido fuera de la célula.
En otro ejemplo de forma que sigue a la función, las células que participan en una gran cantidad de actividad secretora (como las células de las glándulas salivales que secretan enzimas digestivas o las células del sistema inmune que secretan anticuerpos) tienen una abundancia de Golgi.
En las células vegetales, el aparato de Golgi tiene la función adicional de sintetizar polisacáridos, algunos de los cuales se incorporan a la pared celular y otros se usan en otras partes de la célula. En las células animales, el complejo de Golgi fabrica los lisosomas.
Muchas enfermedades surgen de mutaciones genéticas que impiden la síntesis de proteínas críticas. Una de esas enfermedades es la enfermedad de Lowe (también llamada síndrome oculocerebrorenal, porque afecta los ojos, el cerebro y los riñones). En la enfermedad de Lowe, hay una deficiencia en una enzima localizada en el aparato de Golgi. Los niños con enfermedad de Lowe nacen con cataratas, generalmente desarrollan enfermedad renal después del primer año de vida y pueden tener capacidades mentales deterioradas.
Fuentes
https://www.manchester.ac.uk/discover/news/protein-tap-clue-neurodegenerative-disease/
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